医疗手术器械在机加工过程中要使用切削液、研磨液等，完了要用清洗剂清洗......，最后用纯化水反复超声清洗、喷淋、烘干、包装出厂。，但在GMP检查时审评老师提出了疑问，说我们生产过程中使用了切削液、研磨液、清洗剂等化学产品，是否会有超标的有害化学物质残...

　　医疗手术器械在机加工过程中要使用切削液、研磨液等，完了要用清洗剂清洗......，最后用纯化水反复超声清洗、喷淋、烘干、包装出厂。但在GMP检查时审评老师提出了疑问，说我们生产过程中使用了切削液、研磨液、清洗剂等化学产品，是否会有超标的有害化学物质残留，需要有相关的检测报告才行。不知要做什么检测才能出这样的报告。请各位在行的指导指导，谢谢各位了！

　　2，那么切削液的毒性如何确定呢，要切削液和清洗剂中的有害物质，比如日本的PRTR法，欧盟是REACH，个人觉得PRTR法严格一些，所以选择日系品牌的切削液，安全性会高一些，也会给你一些详细的检测报告和数据。

　　3，如果非要定量的关系数据，可能就需要该切削液供应商提供毒能的检测报告了，比较常见的LD50的数据。但这个需要到防疫部门检测，费用也不小。，